Adjuvante werking
RNA kan worden gebruikt als een adjuvans vanwege het immunostimulerende effect. Dit RNA-gemedieerde adjuvante effect kan worden aangepast door factoren zoals componenten en formuleringen. De deeltjesgrootte, lading en factoren die de RNA-stabiliteit van synthetische RNA-vaccins beïnvloeden, zullen bijvoorbeeld de locatie van RNA in cellen of lymfoïde organen veranderen. Beïnvloed de adjuvante activiteit.
Nadat het lichaam de abnormale lokalisatie of abnormale structurele kenmerken van het RNA-adjuvans heeft gedetecteerd, induceert de speciale patroonherkenningsreceptor (PRR) een natuurlijke immuunrespons van RNA. PRR omvat endosomale Toll-like receptoren (TLR) 3, 7 en 8, cytoplasmatische receptor retinoïnezuur-inducerend gen I (RIG-I), melanoom differentiatie-geassocieerd antigeen 5 (MDA5), eiwitkinase R (PKR), enz. . Ze worden anders uitgedrukt in verschillende cellen en weefsels. TLR7 wordt bijvoorbeeld zwak uitgedrukt in specifieke immuuncellen zoals plasmacytoïde dendritische cellen (pDC) en B-cellen, terwijl RIG-I en PKR tot expressie komen in bijna alle celweefsels. Uitgedrukt in beide. Daarom zal de differentiële stimulatie van deze moleculen en celtypen een specifieke immuunrespons vormen op een bepaald RNA-vaccin. Bij het ontwerpen van een preklinisch onderzoeksprotocol is het belangrijkste om te onthouden dat het expressiepatroon en de specificiteit van RNA-specifieke PRR kunnen verschillen tussen mensen en geselecteerde experimentele diersoorten.
De RNA-vector die codeert voor het eiwit zelf kan ook fungeren als een 'genadjuvans'. Hier zal de co-expressie van antigeen en immuunregulerende factoren (zoals cytokines) de interactie tussen antigeen-presenterende cellen en immuuneffectoren verbeteren. Genadjuvantia breiden de ontwerpruimte aanzienlijk uit, maar brengen ook extra problemen met zich mee bij de toediening van vaccins en mogelijke veiligheid.
Een andere optie die iedereen onderzoekt, is om een vaccin met een systematisch checkpoint-blokkerend effect in de tumor te injecteren, wat de activiteit van effector T-cellen op de plaats van immuungestuurde tumorvernietiging kan verbeteren.
Shenzhen Deer Electronic (Dissmann Fuse) werd opgericht in 2000 door Senior Engineers Team. De ingenieurs waren verantwoordelijk voor de R & D van producten in beroemde bedrijven, reorganiseerden en richtten Shenzhen Deer op in 2005. Gericht op R&D en productie Stroombegrenzende zekeringen. Nu hebben we 4 patenten van uitvinding van China en 12 patenten voor gebruiksmodel.
Als u vragen heeft over offerte of samenwerking, aarzel dan niet om ons te e-mailen op holly@ delfuse.com